1289章 首例志愿者 (第1/2页)
　　
　　跨国医药巨头联盟代表团在南都省城的酒店已经住了好几天。
　　
　　“他疯了！”汤普森第一个开口，“完全掌控核心技术？公开所有定价数据？这完全违背了商业逻辑！”
　　
　　“但他说的是事实。”佐藤健一平静地说，“如果我们不合作，确实可能被排除在下一代治疗体系之外。”
　　
　　“我们可以联合开发替代技术来应对。”另一个代表提议。
　　
　　“需要多久？五年？十年？”一家欧洲制药公司的代表伊莎贝尔·莫罗博士摇头，“我仔细研究过杨平的论文，他们的技术路线与我们完全不同，是真正的创新，短时间内复制几乎不可能。”
　　
　　施耐德揉着太阳穴：“关键问题在于我们是否真的需要维持联合阵线？黄佳才说得对，普惠框架下我们实际上是在竞争成为合作伙伴，而不是联合控制。如果我们六家继续捆绑，他可能会选择与其他中小型公司合作，那样我们的损失更大，不管怎么样，这一块未来的市场，我们必须拿下入场券。”
　　
　　“所以你的建议是……各自谈判？”杜邦问。
　　
　　“至少要保持灵活性。”施耐德说，“我们可以达成一个君子协议：在核心条款上保持协调，比如定价下限、区域划分，但具体合作方式可以各显神通。”
　　
　　“我同意。”佐藤立即表态，“我们愿意在工艺优化和亚洲生产方面提供更有竞争力的方案。”
　　
　　“但这样我们就会互相竞价，最终渔翁得利的是锐行。”汤普森反对。
　　
　　“或者我们继续联合施压，”莫罗博士提议，“但目标调整：不是控制技术，而是争取更有利的授权条款。比如延长授权期限、降低授权费用、在决策机制中拥有更多话语权。”
　　
　　最终，六巨头达成了一份内部备忘录：对外保持“协商一致”的形象，但在实际操作中，允许各公司根据自身优势，与锐行进行差异化谈判。同时，他们将联合向锐行施压，要求对普惠框架的某些条款进行“合理调整”。
　　
　　谈判再次开启。
　　
　　“黄先生，”施耐德代表发言，“经过讨论，我们愿意在普惠框架下探讨合作。但有几个问题需要解决：第一，授权期限应该不少于15年；第二，合作伙伴在所在区域应享有一定的市场保护期；第三，定价机制需要更多的灵活性，特别是针对不同医疗体系的国家；第四，我们希望建立一个联合指导委员会，合作伙伴在其中拥有实质性的建议权。”
　　
　　黄佳才听完，微微点头：“这些问题我们可以讨论，我们的核心原则我也需要重申：核心技术控制权、全球定价透明度、非排他性原则。只要在这三条核心原则之内，锐行愿意与各位进行建设性对话。”
　　
　　各位代表交换眼神之后，施耐德说：“那好，我们继续一些合作的细节沟通。”……
　　
　　两个小时后，黄佳才看了一眼时间：“今天已经谈了很多，我建议明天继续，我们可以继续就具体条款逐项讨论。另外，明天下午，杨平教授团队成员将从实验室过来，与各位进行技术层面的交流。”
　　
　　这个消息让代表们精神一振。见杨平教授团队成员，意味着可以更直接地了解技术细节，也意味着锐行确实在认真考虑合作。
　　
　　会议结束，代表团离开。
　　
　　黄佳才独自留在会议室，助理走进来。
　　
　　“黄总，华尔街日报的记者想就这次谈判进行采访。”
　　
　　“暂时不回应。”黄佳才说。
　　
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　　华盛顿，白宫东翼。
　　
　　椭圆形办公室里，一场关乎生死的特别会议正在举行。这不是常规的国家安全会议，却可能影响美国在生物科技领域的未来地位。
　　
　　“总统先生，数据就在这里。”国家卫生研究院（NIH）院长艾伦·威尔逊博士将一份厚厚的报告放在橡木桌面上，“三博研究所提供的临床试验数据，经过我们最严格的双盲复核，确认有效率达到92%，而现有标准疗法平均只有19%。严重不良反应率1.2%，远低于FDA常规审批要求的5%红线。”
　　
　　总统先生翻阅着报告，眉头紧锁。他是律师出身，对科学数据保持着本能的审慎，但报告上那些图表和统计显著性标志（p
　　
　　“技术依赖，数据安全风险，以及可能打开一个口子，让更多中国生物技术以类似方式进入美国市场。”
　　
　　总统点点头，回到桌前。他的手指在桌面上轻轻敲击。
　　
　　“这样。”他最终开口，“签发总统特别授权，批准K疗法在美国进行‘紧急人道主义临床试验’，首期允许治疗不超过十名危重患者。但要附加条件：第一，所有治疗数据必须与美国国立卫生研究院实时共享；第二，治疗必须在约翰·霍普金斯医院进行，美方医疗团队全程参与；第三，如果发生严重不良事件，授权立即终止；第四……”他顿了顿，“这件事要低调处理，文件标注‘国家安全豁免’，不进入常规审批公示程序。”
　　
　　“里高扬会成为第一个吗？”幕僚长问。
　　
　　“他自己争取来的，不是吗？”总统意味深长地说，“告诉FDA，文件今天下午五点前签发。但记住，这只是特例，不是先例。”
　　
　　
　　
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